Esclerose Tuberosa - um pouco sobre esta doença rara

  "Meu nome é Natalia, fui diagnosticada com Esclerose Tuberosa a  pouco tempo, na fase adulta.  Após passar com inúmeros médicos, a suspeita foi confirmada em 9 de maio de 2014".   E você?  Como você descobriu que você ou algum familiar possuía a doença?    Comente aqui o como isso aconteceu!

A Esclerose Tuberosa, também chamada de Síndrome de Bourneville-Pringle é uma doença autossômica dominante neurocutânea. Dois terços dos casos são causados ​​por mutações esporádicas; a incidência é de 1:7000 indivíduos (USA) sendo que vários deles são assintomáticos e podem não ser identificados. É caracterizada pelo desenvolvimento de múltiplos hamartomas em vários sistemas, especialmente o cérebro, pele, retina, rins, coração e pulmão. Imagem disponível em: http://www.dermis.net/dermisroot/pt/42469/image.htm